Konkret bedeutet das:
Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden für einen Verpackungsbereich
Führung, Weiterentwicklung und Coaching von Mitarbeitern und Führungskräften im Produktionsbereich
Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, qualitätsrelevanten und sicherheitstechnischen Anforderungen
Planung, Steuerung und Überwachung aller Herstellungsprozesse hinsichtlich Qualität, Kosten und Liefertermintreue
Freigabe und Überwachung produktionsrelevanter Dokumentationen und Prozesse
Verantwortung für Behördeninspektionen, Audits und behördliche Anfragen
Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Supply Chain und Engineering
Förderung von Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen
Analyse von Kennzahlen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Maßnahmen zur Leistungssteigerung
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